Nytt vårdförsök...

Godmorgon fina ni!

 

När ni läser detta är jag på väg till sjukhuset för att äntligen bli undersökt efter veckor av hosta och "anfall". Jag vågar inte riktigt hoppas på att de kan hjälpa mig finna svar.  Men det var i alla fall en favorit sköterska som svara när man ringde, vilket var en otrolig lättnad.

 

Att söka vård är verkligen inte så lätt som man kan tro alla gånger. Framförallt när man oftast inte blir tagen på allvar. Nu får vi hålla tummarna att detta besök blir bättre än sist. Kramiz❤

 

 

 

Puss & Kramiz

// Jenniey Love❤

  

 

lycka till & hoppas du får reda på vad felet är . trevlig dag <3 . kram

Tror inte du svarade senast på min tidigare kommentar ang. din medicinering som jag också haft. Vore de bra att ta upp att de t.om. står i FASS att antidepp + neuroleptika + tramadol kan ge svåra biverkningar så som svåra skakningar och tufft med andningen. Av egen erfarenhet kan läkare missa att en del symptom faktiskt är biverkningar och bara är så fokuserade på symptomen i sig. Måste du t.ex. äta alla dessa med tanke på att du ändå inte får ner smärtan knappt alls? Berätta gärna hur det gick och vad ni kom fram till. Såhär dåligt ska du inte behöva må, oavsett orsak. Kram

Men fy vad tråkigt, jag hoppas verkligen du får hjälp och någon medicin som kanske hjälper dig framåt!!!! Massa styrkekramar <3

Jag frågade bara i all välmening. Jag trodde själv att jag hade bl.a. ME bara pga biverkningar av medicinerna men det är ju jätteskönt att ni uteslutit det. Jag hade inte frågat igen om du svarat sist såklart. :) Jag menade ofc inte att alla dina symtom beror på läkemedelsbiverkningar (känns som de va de du antydde att jag menade), men att man kan bli mkt sämre pga detta. Jag blev det i mina ursprungligs-sjukdomar - och min läkare missade detta i 5 hela år.

Att jag frågar och kommer med andra synsätt är pga jag drabbats hårt av att man skyllde alla mina besvär på ME och fibro-diagnosen. Blev aldrig tagen på allvar under flera år trots att jag fick nya symptom. Du har skrivit sen jag började följa dig att du väldigt sällan blir tagen på allvar och får någon hjälp för dina nya svåra besvär. Det känns så hemskt att det ska vara så, har ju varit där själv.

Du har dock antagligen hunnit bli mer urätt än mig på dina 15 år, men att ha varit sjuk länge är tyvärr ingen garanti för att man hittat bra läkare. Mina nya diagnoser tar i snitt 10 år vardera att få (tyvärr). Men det är jättebra att du känner att du har en läkare du känner har koll och de funkar bra med!

Eftersom du inte skriver ut allt heller så är de såklart jättesvårt att få en rättvis bild av hur de går för dig, hur du mår osv. Sett i kommentarerna att fler frågar om detaljer. Du delar med dig av vad du vill och inte såklart och jag hoppas det blir bättre för dig! Kram

Men fy för att inte bli tagen på alvar inom vården klart man ska bli det fina du

Jag vet av egen erfarenhet hur det kan vara. Hoppas du får den hjälp du behöver!

Har man redan kroniska sjukdomar så skylls allt på dessa ❤
Hoppas det löser sig för dig. I dag har jag en kass dag, är trött, sliten och allmänt risig. I går tränade jag, vid varje nystart mår jag lite sämre, så trött på det 😒 Det blir bättre om jag tar det lugnt i början och sen ser till att hålla i gång ❤

Men vänta va??? Nu misstolkar du helt. Jag skrev att JAG hade fått ME-symptom p.g.a. biverkningarna från att man blandade de mediciner du äter. Fick ändå diagnosen ME och är ledsen för den tid jag slösat på den diagnosen.

Vet inte varför du blir irriterad? Jag försökte helt ärligt hitta ditt gamla inlägg men såg det tyvärr inte. Jag skrev det i min första kommentar "Vet inte om du svarat", ändå anklagar du mig för att "ändå inte kunna släppa det" XD. Läste du vad jag skrev ens? Jag är ledsen att jag inte letade mer och behövde göra dig upprörd över att jag frågade igen.

Läste du alls de jag skrev om hur dåligt behandlad jag blivit med dessa diagnoser? Man har struntat i att ta prover och missat saker i mitt fall. Du skrev ju själv nu att du också varit hårt drabbad och behövt anmäla en läkare.

Har känts via din blogg som du verkar ha hamnat i det facket också. Att vi skyller allt på vår ME/Fibro. Nyligen var de ju någon läkare som inte tog ordentliga prove och det gör mig ledsen och orolig för din skull eftersom jag vet själv hur jobbigt det är. Så skrev det bara i all välmening.

Men har du en bra läkare som tar dig seriöst och som du kan ha en bra dialog med så är det jättebra. Men eftersom du skrivit så många ggr nu på senaste tiden att du inte fått hjälp osv. så känns de ju inge bra att höra det. :/ Det vara bara det.

Menade inte att VI patienter skyller allt på ME/Fibro utan att vården gör det och anstränger sig inte för att försöka hjälpa oss via nya symptom. Skrev lite tokigt.*