Vart är svensksjukvård påväg?

Hej!

 

Imorse ringde min läkare och han sa att vi skulle trappa ner behandlingarna ytterligare, så nu ska jag bara få ta den varannan vecka. Han vill inte jag ska vara låst till vården så mkt, men när jag svarade honom "så det är bättre att jag blir låst till hemmet då? För det är precis det du gjort med mig. Du har förstört mitt liv istället för att hjälpa mig" Han blir bara tyst innan han säger "hejdå". Han lyssna inte ens på mina ord. Han besvara inte mina frågor i huvudtaget. Så jävla dålig stil av en läkare! 

 

Värför ska jag behöva stå ut med svåra smärtor när andra sjukdomar får hjälp Är jag inte lika mycket värd ett dragligt liv som någon med andra svåra sjukdomar??! Man börjar ju undra med tanke på hur vården nekar oss med ME/CFS och Fibromyalgi hjälp eller vård i huvudtaget.

 

Fy skam för svensksjukvård som är sämre än någonsin!

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Fy känner verkligen för dig. Vården för ME-sjuka är under all kritik. Om man nu hittar något som hjälper varför inte fortsätta med den behandlingen så länge inget annat alternativ finns. Finns det möjlighet att byta läkare?

Det är inte klokt hur dålig vården är om man inte har "rätt" sjukdomar. Kram

Asså, fy för den läkaren! Du kanske kan begära en ny läkare som lyssnar på dig och vill hjälpa?
Jag utreds just nu för ME och har tyvärr stött på läkare som himlar med ögonen samt inte vill hjälpa så fort de hör om det. Så sjukt respektlöst!

Jag blir helt mörkrädd när ja läser om hur du blir behandlad. Måste haft en fantastisk tur hitintills som bara stött på läkare som vill hjälpa och underlätta.Är glad för att du har en fantastisk familj som hjälper dig och ger dig glädje. Kram Lena

Så dåligt av honom! Tyvärr så ses ju fibro och ME ganska mycket som kvinnosjukdomar, och ofta också "inbillningssjukdomar". Så det är inte konstigt att folk har inom vården har så dåligt engagemang. Kvinnor är ju underordnade i samhället. :/

Jag misstänker att jag har diagnosen fibromyalgi, men jag känner liksom att jag orkar inte ens söka för det. Har redan sökt för alla symtom men får höra att det är vanligt i min ålder, att det beror på att jag är "skör" eller att det nog bara är psykosomatiskt. När proverna visar bra levervärden och att jag inte har några brister på vitaminer eller mineraler är det typ: "vi kan inte hjälpa dig mer". Det i kombination med att jag hört så många skräckhistorier från människor med fibro och ME, om hur illa behandlade de blivit inom vården, eller att de bara blivit omkringbollade utan hjälp... jag känner att jag inte orkar gå igenom hela den grejen just nu. Det är för jävligt att man ens ska behöva tänka så.

Tack för tipset, jag ska kolla på det!